Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cho thuốc Pembroria với hơn 14 chỉ định cho các loại ung thư khác nhau do Nga sản xuất.
Đây là 1 trong 14 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy phép đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 3 năm tại Quyết định số 628/QĐ-QLD ngày 31/10 do Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành hôm 31/10.
Trong đó, thuốc Pembroria (hoạt chất chính là Pembrolizumab, hàm lượng 100mg/4ml) do Công ty Limited Liability “PK-137” (Nga) sản xuất. Cơ sở đăng ký: Anabion Pharmaceutical Trading Ltd, Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất.
Thuốc Pembroria được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất. Quy cách đóng gói hộp 1 lọ x4ml.
Hoạt chất Pembrolizumab có hơn 14 chỉ định cho các loại bệnh ung thư khác nhau (như ung thư biểu mô phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, ung thư cổ tử cung, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư vú…).
